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無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法

更新日期:2017-10-31   瀏覽量:2946


GB/T 3050-2000 無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法-電位滴定法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于氯離子含量在1mg/L~1500mg/L的試驗溶液。分取用于滴定的試驗溶液中氯化物(以Cl計)含量為0.01mg~75mg,當(dāng)使用的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度小于0.02mol/L時,滴定應(yīng)在乙醇-水溶液中進(jìn)行。
K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Pb2+、Cu2+、Ba2+、NO3-、SO42-、BO33-、CO32-、PO43-均不干擾測定;與Ag+生成難溶沉淀或絡(luò)合物的離子及MnO4-等均干擾測定,其*與排除方法參見附錄D(提示的附錄)和附錄E(提示的附錄)。

方法提要
在酸性的水或乙醇-水溶液中,以銀(銀-硫化銀)電極為測量電極[電極種類的選擇見附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)],甘汞電極為參比電極,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,借助于電位突躍確定其反應(yīng)終點。

儀器設(shè)備
電位計: 精度為2mV/格,量程為-500mV~+500mV。
參比電極: 雙液接型飽和甘汞電極,內(nèi)充飽和KCl溶液,滴定時外套管內(nèi)盛飽和硝酸鉀溶液和甘汞電極相連接。
測量電極: 銀電極或0.5mm銀絲(含銀99.9%,與電位計連接時要用屏蔽線)。
當(dāng)使用的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度低于0.005mol/L時,應(yīng)使用具有硫化銀涂層的銀電極。制備方法詳見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)。
微量滴定管: 分度值為0.02mL或0.01mL。

分析步驟
試驗溶液的制備
稱取適量的試樣用合適的方法處理,或移取經(jīng)化學(xué)處理后的適量試驗溶液[使干擾離子不大于規(guī)定的*,參見附錄D(提示的附錄)],置于燒杯中,加1滴溴酚藍(lán)指示液,用氫氧化鈉溶液或硝酸溶液調(diào)節(jié)溶液的顏色恰呈黃色,移人適當(dāng)大小的容量瓶中,加水至刻度,搖勻。此試液為溶液A,氯離子的濃度為1mg/L~1.5X10-3mg/L。
滴定
準(zhǔn)確移取一定量的溶液A,使氯含量為0.01mg~75mg,置于50mL燒杯中,加乙醇,使乙醇與所取溶液A的體積之比為3:1,總體積不大于40mL。當(dāng)所用的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度大于0.02mol/L時可不加乙醇,以下操作按4.6中加乙醇以后的規(guī)定進(jìn)行,但不再一次加入4mL(或9mL)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
當(dāng)試驗溶液中氯離子濃度太低,滴定所消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積小于1mL時,可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定,在計算結(jié)果時應(yīng)扣除加入的KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液中的氯所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
同時進(jìn)行空白試驗。

分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化物(以Cl計)含量X 按式(3)計算:

式中: c 一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
        V3一一滴定所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
        V4一一空白滴定所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
         m一一被滴定試樣的質(zhì)量,g;
0.03545一一與1.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆然?以Cl計)的質(zhì)量。


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