HG/T 5472-2018 三烯丙基異氰脲酸酯

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三烯丙基異氰脲酸酯的要求、采樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于氯丙烯、氰尿酸或氰酸鈉鹽為原料經(jīng)有機(jī)合成、提純制得的三烯丙基異氰脲酸酯。

分子式和分子量
分子式: C₁₂H₁₅N₃O₃。
分子結(jié)構(gòu)式:

相對(duì)分子質(zhì)量: 249.27(按2016年相對(duì)分子質(zhì)量)。

要求
外觀: 無(wú)色或淡黃色油狀液體或結(jié)晶體。
產(chǎn)品物化性能應(yīng)符合表1的要求。


采樣
批次
以每天產(chǎn)量或一個(gè)包裝單元為一批。
采樣規(guī)則
鍍鋅鐵桶和塑料桶包裝的產(chǎn)品按 GB/T 6678 規(guī)定確定采樣單元數(shù)。宜用 GB/T 6680 中規(guī)定的適宜的采樣管，慢速插入液面深度的2/3處采取樣品。生產(chǎn)企業(yè)的出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)可在成品貯槽采樣口采取有代表性樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。當(dāng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有異議時(shí)，應(yīng)按 GB/T 6678 規(guī)定的采樣單元數(shù)自包裝桶中采樣為準(zhǔn)。樣品量不少于500mL。
樣品標(biāo)簽
將采取的樣品混勻，裝入清潔、干燥、具塞、密封良好的樣品瓶中，密封。樣品瓶上應(yīng)貼上標(biāo)簽，并注明: 生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)或生產(chǎn)日期、采樣量及采樣日期等。

試驗(yàn)方法
水分的測(cè)定
方法原理
卡爾·費(fèi)休試劑(碘、二氧化硫、吡啶和甲醇組成的溶液)能與樣品中的水定量反應(yīng)，用己知濃度的卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。

試劑
同 GB/T 606-2003 中第4章，其中，用甲醇配制卡爾·費(fèi)休試劑。
GB/T 606-2003 化學(xué)試劑 水分測(cè)定通用方法 卡爾·費(fèi)休法

儀器設(shè)備
同 GB/T 606-2003 中第5章。
GB/T 606-2003 化學(xué)試劑 水分測(cè)定通用方法 卡爾·費(fèi)休法

試驗(yàn)步驟
終點(diǎn)的確定
按 GB/T 606-2003 中規(guī)定進(jìn)行。
GB/T 606-2003 化學(xué)試劑 水分測(cè)定通用方法 卡爾·費(fèi)休法
卡爾· 費(fèi)休試劑標(biāo)定
按 GB/T 606-2003 中6.2.1規(guī)定進(jìn)行。使用前標(biāo)定。
GB/T 606-2003 化學(xué)試劑 水分測(cè)定通用方法 卡爾·費(fèi)休法

樣品測(cè)定
將一定體積的甲醇(浸沒(méi)鉑電極)加入反應(yīng)瓶中，攪拌，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。用減量法稱取約2g樣品，精確至1mg，加入反應(yīng)杯中，攪拌，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，體積為V₁。同時(shí)做空白試驗(yàn)，體積為V₂。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
水分測(cè)定采用滴定法，用卡爾·費(fèi)休試劑作滴定劑。
計(jì)算方法如下:
水分以水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)W₂計(jì)，按公式(2)計(jì)算:

式中:
T 一一卡爾·費(fèi)休試劑濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為毫克每毫升(mg/mL)；
V₁一一樣品消耗的卡爾費(fèi)休試劑的體積數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V₂一一空白消耗的卡爾費(fèi)休試劑的體積數(shù)值，單位為毫升(mL)；
m₁一一樣品的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
允許差
平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。平行測(cè)定結(jié)果之差的值不超過(guò)0.02%。


京都電子KEM 卡爾·費(fèi)休法水分含量測(cè)定儀 MKV-710S