T/ZZB 3668-2024 芐氨基嘌呤原藥

范圍
本文件規(guī)定了芐氨基嘌呤原藥的基本要求、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、包裝、儲運、質(zhì)量承諾。
本文件適用于芐氨基嘌呤原藥。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

基本要求
設計研發(fā)
應具備根據(jù)芐氨基嘌呤原藥質(zhì)量要求進行工藝優(yōu)化設計的能力。
原材料
6-氯嘌呤含量應≥98.0%。
苯胺含量應≥99.0%。
氨水應符合 HG/T 5353 的規(guī)定。
高純鹽酸應符合 HG/T 2778 的規(guī)定。
裝備
應配備搪玻璃反應備、密閉式壓濾器、螺旋版式冷凝器等生產(chǎn)設備。
應配備過濾、洗滌三合一干燥機。
檢驗檢測
應具備芐氨基嘌呤質(zhì)量分數(shù)、熔點、灼燒殘渣等項目的檢測能力。
應配備高效液相色譜儀、熔點儀、卡爾·費休水分測定儀、馬弗爐等檢測設備。

技術要求
外觀
白色結(jié)晶性粉末，無可見外來雜質(zhì)。
技術指標
芐氨基嘌呤原藥技術指標見表1。


試驗方法
水分的測定
按 GB/T 1600-2021 中4.2"卡爾·費休法"的規(guī)定執(zhí)行。
GB/T 1600-2021 農(nóng)藥水分測定方法


京都電子KEM 容量法卡爾·費休水分測定儀 MKV-710S